序号

产品名称

规格型号

数量

参数要求

1

医用防护口罩

耳挂式 N95

10000

1、口罩基本要求：口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，口罩外观应整洁、形状完好，表面不符合要求得有破洞、污渍，不应有呼气阀
2、空气阻力：在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mmH20）
3、表面抗湿：口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定
4、阻燃性能：所用材料不应具有易燃性。续燃时间应不超过5s
5、微生物指标：包装标志上有灭菌或无菌字样的口罩应无菌
6、环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g
7、鼻夹：口罩上应配有鼻夹。鼻夹应具有可调节性
8、口罩带：口罩带应调节方便。应有足够强度固定口罩位置。每根固定带与口罩体连接点的断裂力应不小于10N。
9、过滤效率：在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应不小于95%
10、合成血液穿透：将2ml合成血液以10.7kPa（80mmH20）压力喷向穿透口罩，口罩内侧不应出现渗透。
11、密合性：口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因素应不低于100
12、符合GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求

2

一次性使用灭菌橡胶外科手套

弯型麻面有粉

15000

1.拉伸性能：老化前扯断力≥12.5N,老化前扯断伸长率≥700%，老化前300%定伸负荷≤2.0N；
2.拉伸性能：老化后扯断力≥9.5N,老化后扯断伸长率≥550%.
3.透水性：不透水
4.无菌性：无菌。
5.环氧乙烷残留量：小于10μg/g
6.单层厚度（麻面部分）：≥0.13mm

3

一次性医用防护服

170-185

10000

1、外观
（1）防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、空洞等缺陷；
（2）防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平针，密封，无气泡。
（3）装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。
2、结构
（1）防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密；
（2）袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。
3、抗渗水性：防护服关键部位的静水压均应不低于10KPa(17cmH2O)
4、透湿量：防护服材料的透湿量不小于5000g/(㎡·24h)
5、抗合成血液穿透性：防护服抗合成血液穿透性等级不低于4（级）
6、表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级不低于4（级）
7、断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不低于45N
8、断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%
9、过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于90%
10、阻燃性能：损毁长度不大于20mm；
持续燃烧时间不超过15s；
阴燃时间不超过10s。
11、抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μC/件
12、静电衰减性能：防护服材料静电衰减时间不超过0.5s
13、微生物指标：细菌菌落总数≤30CFU/g；真菌菌落总数≤20CFU/g；
14、无菌：经环氧乙烷灭菌后无菌
15、环氧乙烷残留量：经过环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g
16、符合GB19082-2009 医用一次性防护服技术要求

4

医用隔离面罩

1000

1、外观：应无肉眼可见的杂质、污迹，无明显缺损、裂痕、气泡，防护罩应透明，边缘光滑、无毛刺、划伤。
2、固定装置
（1）固定带与面罩连接点的断裂力应不小于 10N。
（2）固定带伸长比为 1:1.7～1:2.0，拉伸弹性回复率≥75%。
3、气密性：面罩密封垫应气密性良好，无漏气现象。
4、粘接牢固度：面罩泡沫条与防护罩罩壳连接处应能承受 10N 的静拉力不断开。
5、雾度：防护罩雾度应≤4%

5

医用隔离眼罩

500

1、外观
（1）产品表面光滑、无毛刺、无锐角或可能引起眼部不舒适感的其他缺陷。
（2）镜片应平滑，着色均匀、镜面无划痕、条纹、气泡、霉斑、异物或有损光
学性能的其他缺陷。
（3）组装配件无零件缺损。各配件组装处应牢固，不松动，应无明显缝隙。"
2、可见光透射比：无色透明镜片，可见光透射比不小于90%
3、雾度：镜片雾度应≤4%
4、抗坠落性：眼罩从 1m 高处以三个不同起始姿态自由坠落在硬性表面上，结构件不应脱
落，眼罩外观不应损毁，镜片不应有裂纹。
5、抗冲击性能：经抗冲击性能试验后，镜片不破损、不变形，防护罩框架不破损。
6、耐热性能：经高温处理不变形，镜片不脱落，无破损现象。
7、耐消毒液性能：经过氧乙酸浸泡后，镜片表面无污迹；可见光透射比应不小于 90%。

6

免洗手凝胶

500ml

2000

1.符合《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002、《消毒技术规范》、《化妆品安全技术规范》
2.规格型号：500ml/瓶
3.酒精含量不低于73%
4.汞含量不高于0.008mg/L，坤含量不高于0.01mg/L，铅含量不高于0.16mg/L

7

红外额温计

500

1、工作原理：采用专门用于侦测人体释放出波长为5-14UM红外辐射能量的进口红外传感器，并通过程序2、运算及各种补偿校正，准确测量出人体体温。
3、测量方式：非接触式
4、电源：DC 3v(2节AA电池)
5、电量提示：电池电量低提示
6、背光：高亮度背光
7、测量距离：3CM-5CM
8、显示单位：摄氏度/华氏度
9、测量范围：32℃-42.5℃(89.6℉-108.5℉)
10、允许误差：32℃-42℃范围内±0.2℃/范围外±0.3℃
11、自动关机：15秒
12、显示分辨率：0.1℃
13、操作环节：10℃-40℃（50℉-104℉）湿度≤85%

8

生物安全转用箱

双罐

66

1. 外层材料：高强度工程食品级塑料，聚丙烯（PP），提手ABS有胶体护垫。
2. 绝缘材料：PU保温材料。
3. 基础配置：液晶显示温度计、背带、隔板、托盘、6个冰盒（节能环保，可循环使用）。
4. 生物安全罐：95千帕生物安全密封罐两个
5. 绝缘厚度：≥30mm。
6. 冷冻特点：在冷冻成固体时，冷源最大厚度不超过未冻结时厚度的15％。
7. 牢固等级：容器Ⅴ级；零件Ⅲ级。
8. 冰源材料：聚乙烯 高效冷源，牢固结实安全，对皮肤无刺激性。
9. 工艺：一次性注塑工艺，表面光洁无毛刺
10. 冷源：无毒安全产品，通过SGS物理/化学检验，冰盒不含可溶性重金属（Pb,Sb,As,Ba,Cd,Cr,Hg,Se）及苯。                     
11. 外尺寸（mm）不低于：420x240x300。
12. 内尺寸（mm）不低于：330x170x240。
13. 有效容积：≥12L    
14. 保温时长：在外环境 温度+43℃以下，箱内温度2-8℃可维持24小时，满负荷重量≥10KG
15. 符合N2814类/UN3373类/UN2900类转运标准